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Water → HCID 16051009, Verbindung

HRID 1591826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1591826
[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([C:9]2[N:13]([CH3:14])[C:12]([C:15]#[N:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[C:4]([F:17])[CH:3]=1.[CH3:18][S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20].O>N1C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[C:15]([C:12]1[N:13]([CH3:14])[C:9]([C:5]2[C:4]([F:17])=[CH:3][C:2]([NH:1][S:19]([CH3:18])(=[O:21])=[O:20])=[C:7]([F:8])[CH:6]=2)=[CH:10][CH:11]=1)#[N:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 160504335-(4-amino-2,5-difluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 16051009HCID 16051009, VerbindungAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(4-amino-2,5-difluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile (0.15 g, 0.64 mmol) was dissolved in pyridine (2.0 mL). Methanesulfonyl chloride (46 μL, 0.6 mmol) was added and the mixture was stirred for 16 hours, followed by the addition of water. The mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water, saturated CuSO4, 2N HCl, brine, dried over MgSO4, and concentrated. The crude product was purified via Isco chromatography (the Redisep® column, silica, gradient 5-50% ethyl acetate in hexane) to afford 0.142 g of N-[4-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,5-difluorophenyl]-methane-sulfonamide.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water, saturated CuSO4, 2N HCl, brine
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude product was purified via Isco chromatography (the Redisep® column, silica, gradient 5-50% ethyl acetate in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7fd9851840e440c99f1d81425b9164b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07291643B2

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