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Hydrochloric Acid → 3-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid

HRID 1593041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1593041
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].C(O)(=O)[CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15].N1CCCCC1.Cl>N1C=CC=CC=1.O>[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[CH:13][C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 867Malonic AcidHCID 8082PiperidineHCID 27373584-Fluoro-3-methoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 534043133-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acidAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-fluoro-3-methoxybenzaldehyde (32 g, 0.2 mol) in pyridine (100 mL) was added malonic acid (43 g, 0.4 mol) and piperidine (3 mL, 0.03 mol). The reaction solution was stirred at 85° C. for 13 hr. Upon cooling, the resulting suspension was added to cold water (500 mL) and acidified with conc. HCl (80 mL). The white solid was filtered off, washed with water and dried to yield 36 g (92%) of 3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-acrylic acid. RP-HPLC: 3.71 min. 1H-NMR (DMSO-d6) δ (ppm) 3.85 (s, 3), 6.53 (d, 1, J=16), 7.20 (m, 2), 7.50 (m, 1), 7.52 (d, 1, J=16).

Aufarbeitung

  1. temperatureUpon cooling
  2. filtrationThe white solid was filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3550d209127949a786385d4af8f367cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07294635B2

Notizen zur Reaktion

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