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2-Isopropylaniline → 4-Iodo-2-(propan-2-yl)aniline

HRID 1593075
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1593075
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH2:10])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])(=O)C.[Na+].[Cl-].[I-:17]>C(O)(=O)C.C(OCC)(=O)C>[I:17][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH2:10])=[C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[CH:9]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 125612-IsopropylanilineHCID 517045Sodium AcetateHCID 22282805Iodide monochloride

Produkt 1

HCID 126679384-Iodo-2-(propan-2-yl)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-isopropyl-phenylamine (262 mg, 1.94 mmol) and sodium acetate (159 mg, 1.94 mmol) in 5 mL acetic acid, was added iodide monochloride (409 mg, 2.58 mmol) at room temperature. The mixture was stirred at room temperature for 20 minutes, then diluted with ethyl acetate and washed with saturated sodium bicarbonate. The organic layers were combined and concentrated in vacuo to give a crude residue, which was purified by column chromatography (silica 5-25% EtOAc/hexane) to give 4-iodo-2-isopropyl-phenylamine.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated sodium bicarbonate
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customto give a crude residue, which
  4. customwas purified by column chromatography (silica 5-25% EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-418f422171b7461eaa9adc007a0f8c4b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07294635B2

Notizen zur Reaktion

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