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Water → HCID 70191893, Verbindung

HRID 1595968
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1595968
[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C@@H:10]1[CH2:27][C:26]2[CH:25]=[C:24]([OH:28])[CH:23]=[CH:22][C:21]=2[C@@H:20]2[C@@H:11]1[C@H:12]1[C@@:16]([CH2:18][CH2:19]2)([CH3:17])[C:15](=[O:29])[CH2:14][CH2:13]1)(=[O:3])[CH3:2].O.[BH4-].[Na+]>O1CCCC1>[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C@@H:10]1[CH2:27][C:26]2[CH:25]=[C:24]([OH:28])[CH:23]=[CH:22][C:21]=2[C@@H:20]2[C@@H:11]1[C@H:12]1[C@@:16]([CH2:18][CH2:19]2)([CH3:17])[C@@H:15]([OH:29])[CH2:14][CH2:13]1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 158381587alpha-(5-Acetoxypentyl)-3-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one

Produkt 1

HCID 70191893HCID 70191893, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.0 g of 7α-(5-acetoxypentyl)-3-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one is dissolved in 65 ml of tetrahydrofuran, and 2 ml of water and 0.6 g of fine sodium borohydride are added at room temperature. After 1 hour of stirring at room temperature, the reaction mixture is added to ice water, extracted three times with ethyl acetate, and the organic phase is washed with sodium chloride solution, dried with sodium sulfate and concentrated by evaporation in a vacuum, raw yield 6.07 g.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted three times with ethyl acetate
  2. washthe organic phase is washed with sodium chloride solution
  3. dry with materialdried with sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated by evaporation in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc9a94fbb8394536ba76a00f53d01300
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06288051B1

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