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Water → HCID 21830704, Verbindung

HRID 1600892
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1600892
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][CH2:12][C:13](=[O:22])[CH2:14][CH2:15][C:16]1[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1.[BH4-].[Na+].O>C(O)C>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][CH2:12][CH:13]([OH:22])[CH2:14][CH2:15][C:16]1[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 21830730HCID 21830730, Verbindung

Produkt 1

HCID 21830704HCID 21830704, VerbindungAusbeute 35,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(2-Naphthyl)-1-(3-pyridyl)-3-pentanone (0.327 g) and sodium borohydride were dissolved in ethanol (30 ml) and stirred overnight at room temperature. Water was added to the solution and the mixture extracted with ethyl acetate. The combined extracts were dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography over silica eluting with ethyl acetate:dichloromethane (2:1) to yield the title compound as a white solid (0.117 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined extracts were dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by column chromatography over silica eluting with ethyl acetate:dichloromethane (2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b79251f4c38f4039a0d8ffa156841b76
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05977105

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