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Sodium cyanoborohydride → 5-Methoxy-6-(trifluoromethyl)indoline

HRID 1603756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1603756
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[NH:8][CH:7]=[CH:6]2.C([BH3-])#N.[Na+]>C(O)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[C:12]([F:15])([F:13])[F:14])[NH:8][CH2:7][CH2:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 108225525-Methoxy-6-(trifluoromethyl)-1H-indole

Produkt 1

HCID 112067135-Methoxy-6-(trifluoromethyl)indolineAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The indole (D10) (67.63 g, 0.315 mol) was treated with sodium cyanoborohydride (40 g, 0.637 mol) in glacial acetic acid (500 ml) as in the method of Description 1 to afford the title indoline (67.73 g, 99%) as an off-white solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-326fdfb2c6f6498ca80c2b734f0f3b3d
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05990133

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