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Dichloromethane → HCID 12464891, Verbindung

HRID 1605006
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1605006
[C:1]1([N:7]=[C:8]=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:10][N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH2:18][C:19]2[C:27]3[C:22](=[CH:23][C:24]([O:30][CH3:31])=[C:25]([O:28][CH3:29])[CH:26]=3)[NH:21][C:20]=2[CH3:32])[CH2:13][CH2:12]1.C(Cl)Cl>CCOCC>[CH3:29][O:28][C:25]1[CH:26]=[C:27]2[C:22](=[CH:23][C:24]=1[O:30][CH3:31])[NH:21][C:20]([CH3:32])=[C:19]2[CH2:18][CH2:17][N:14]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([NH:10][C:8]([NH:7][C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)=[O:9])[CH2:16][CH2:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 7672Phenyl isocyanateHCID 123922024-[2-(5,6-Dimethoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]piperazin-1-amine

Produkt 1

HCID 12464891HCID 12464891, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.5 G of phenylisocyanate are added dropwise to a stirred solution of 7.78 g of 3-[2-(4-aminopiperazin-1-yl) ethyl]-5,6-dimethoxy-2-methylindole in 100 ml. of dry methylene chloride while maintaining the reaction temperature below 35° C. After 2 hours, 50 ml. of ether are added, the product is filtered and washed with ether. The product is recrystallized from ethyl acetate to give a white solid, m.p. 170°-173°C. of 1-[1-(5,6 -dimethoxy-2-methylindol-3-ylethyl)piperazin-4-yl]-3-phenylurea.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe product is filtered
  2. washwashed with ether
  3. customThe product is recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-109fa6b750734d8fb26a96466a6a40ca
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03948918

Notizen zur Reaktion

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