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Ethanol → Benzamide, 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(2-morpholinylmethyl)-

HRID 1608197
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608197
[NH2:1][C:2]1[C:24]([Cl:25])=[CH:23][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][CH:10]2[O:15][CH2:14][CH2:13][N:12](CC3C=CC=CC=3)[CH2:11]2)=[O:7])=[C:4]([O:26][CH3:27])[CH:3]=1.C(O)C>[Pd].C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:24]([Cl:25])=[CH:23][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][CH:10]2[O:15][CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11]2)=[O:7])=[C:4]([O:26][CH3:27])[CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 1972374-amino-N-((4-benzyl-2-morpholinyl)methyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide

Produkt 1

HCID 10859540Benzamide, 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(2-morpholinylmethyl)-Ausbeute 98,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-amino-N-[(4-benzyl-2-morpholinyl)methyl]-5-chloro-2-methoxybenzamide (5.0 g), ethanol (100 ml), and acetic acid (20 ml) is hydrogenated over 10% palladium on carbon (0.5 g) at 25° C. After the calculated amount of hydrogen is absorbed, the catalyst is filtered off. The filtrate is evaporated under reduced pressure to give the title compound (3.8 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter the calculated amount of hydrogen is absorbed
  2. filtrationthe catalyst is filtered off
  3. customThe filtrate is evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64763968cf554ea782572fdab681598b
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04870074

Notizen zur Reaktion

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