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Hydride → 8-Fluoroquinolin-4-amine

HRID 1608946
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608946
[N:1]([C:4]1[C:13]2[C:8](=[C:9]([F:14])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[N+]=[N-].[BH4-].[Na+].[H-]>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[C:13]2[C:8](=[C:9]([F:14])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 166653HydrideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 157905214-Azido-8-fluoroquinoline

Produkt 1

HCID 157905048-Fluoroquinolin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution at 15°-20° C. of 4-azido-8-fluoroquinoline in 12 mL of absolute ethanol was added a portion of 0.57 g (0.015 mol) of sodium borohydride. A powerful exotherm with vigorous evolution of gas was observed. The solution was cooled in ice and the remainder of the hydride was added in small portions within five minutes. The ice bath was then removed. After about two hours, the mixture was poured into about 200 mL of ice water. The precipitate was collected and air dried overnight. Yield 1.35 g. M.P. 184°-186° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled in ice
  2. customThe ice bath was then removed
  3. additionthe mixture was poured into about 200 mL of ice water
  4. customThe precipitate was collected
  5. customair dried overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-270b9ec410a841399158ea7ee3967c68
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05399564

Notizen zur Reaktion

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