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Lithium hydroxide, monohydrate → 2-(Boc-aminomethyl)phenylacetic acid

HRID 1612400
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1612400
C[O:2][C:3](=[O:20])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH2:11][NH:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14].O.[OH-].[Li+]>O1CCCC1.O>[C:16]([O:15][C:13]([NH:12][CH2:11][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=1[CH2:4][C:3]([OH:20])=[O:2])=[O:14])([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 53438887Methyl (2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)acetate

Produkt 1

HCID 27559282-(Boc-aminomethyl)phenylacetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of 5a in tetrahydrofuran (0.3 M) at room temperature was added a solution of lithium hydroxide monohydrate (1.2 M) in H2O (0.4 M). The reaction was stirred at room temperature overnight. The tetrahydrofuran was removed under reduced pressure. The remaining aqueous phase was acidified with concentrated hydrochloric acid. The precipitated product was filtered off and dried to afford a white solid. (98%) 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.34 (br s, 1H), 7.29 (m, 1H), 7.19 (m, 4H), 4.12 (m, 2H), 3.65 (s, 2H), 1.38 (s, 9H).

Aufarbeitung

  1. customThe tetrahydrofuran was removed under reduced pressure
  2. filtrationThe precipitated product was filtered off
  3. customdried
  4. customto afford a white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3820282c779b485a9fde795223f56f50
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06992193B2

Notizen zur Reaktion

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