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Bromine → 6-Amino-5-bromo-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4h)-quinoxalinone hydrobromide

HRID 1614547
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1614547
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7]([CH3:13])([CH3:12])[C:6](=[O:14])[NH:5]2.[Br:15]Br>C(O)(=O)C>[BrH:15].[NH2:1][C:2]1[C:3]([Br:15])=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7]([CH3:12])([CH3:13])[C:6](=[O:14])[NH:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 152257137-Amino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 199364056-Amino-5-bromo-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4h)-quinoxalinone hydrobromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 6-amino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4H)-quinoxalinone (250 mg, 1.31 mmol) in glacial acetic acid (4 ml) is cooled using a water bath. Bromine (210 mg, 1.31 mmol) in acetic acid (0.25 ml) is added dropwise over a 5 minute period. The mixture is stirred at room temperature for 4 hours and the resulting precipitate is collected by vacuum filtration. The title compound is obtained in pure form after drying in vacuo.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate is collected by vacuum filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4da3e12d51442c181702ef74d56331c
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05198442

Notizen zur Reaktion

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