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Acetyl chloride → N-(2-acetyl-5-phenyl-pyrazol-3-yl)acetamide

HRID 1615712
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1615712
[C:1]1([C:7]2[NH:11][N:10]=[C:9]([NH2:12])[CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.CN1[CH2:19][CH2:18][O:17]CC1.[C:20](Cl)(=[O:22])[CH3:21]>C(Cl)Cl.O>[C:20]([N:10]1[C:9]([NH:12][C:18](=[O:17])[CH3:19])=[CH:8][C:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[N:11]1)(=[O:22])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 79724-MethylmorpholineHCID 1366553-Amino-5-phenylpyrazole

Produkt 1

HCID 86717295N-(2-acetyl-5-phenyl-pyrazol-3-yl)acetamideAusbeute 88,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-phenyl-1H-pyrazol-3-amine (18.6 g, 0.117 mol) and N-methylmorpholine (30.8 mL, 0.281 mol) in CH2Cl2 (250 mL) was added acetyl chloride (20 mL, 0.281 mol) dropwise at 0° C. under an atmosphere of nitrogen. The reaction mixture was stirred at room temperature for 3 h. The reaction mixture was diluted with CH2Cl2 and water. The layers were separated and the organic layer was washed with water and brine, dried (phase separator cartridge) and concentrated in vacuo. Diethyl ether was added to the residue and the solid was collected by filtration, yielding the title compound as a solid (25.1 g).

Aufarbeitung

  1. customThe layers were separated
  2. washthe organic layer was washed with water and brine
  3. customdried (phase separator cartridge)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. additionDiethyl ether was added to the residue
  6. filtrationthe solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0b72b16019348b2933449c32e606293
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765762B2

Notizen zur Reaktion

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