StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 4-(phenylmethoxy)-

HRID 1623671
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1623671
[Li+].[OH-].[C:3]1([CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([O:19]CC3C=CC=CC=3)=[O:18])=[CH:13][C:12]=2[C:27]([O:29]CC2C=CC=CC=2)=[O:28])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.Cl>O.O1CCCC1>[C:3]1([CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:13][C:12]=2[C:27]([OH:29])=[O:28])[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67107207HCID 67107207, Verbindung

Produkt 1

HCID 87068451,3-Benzenedicarboxylic acid, 4-(phenylmethoxy)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of LiOH (6.12 g, 146 mmol) in water (100 ml) was added to a stirred solution of bis(phenylmethyl) 4-[(phenylmethyl)oxy]-1,3-benzenedicarboxylate (may be prepared as described in Description 47; 6.6 g, 14.59 mmol) in tetrahydrofuran (25 ml) at room temperature. The mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was acidified with concentrated HCl. The white precipitate was collected by filtration, and dried to yield the title compound as a white solid. 3.8 g.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe white precipitate was collected by filtration
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ea220bac9604897a7afe4cc81e0aa73
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08778939B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion