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Water → Cyclopropanecarboxylic acid(5-bromo-2-iodo-benzyl)-ethyl-amide

HRID 1625673
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1625673
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([I:12])=[C:6]([CH:11]=1)[CH2:7][NH:8][CH2:9][CH3:10].C(N(CC)C(C)C)(C)C.[CH:22]1([C:25](Cl)=[O:26])[CH2:24][CH2:23]1.O>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([I:12])=[C:6]([CH:11]=1)[CH2:7][N:8]([CH2:9][CH3:10])[C:25]([CH:22]1[CH2:24][CH2:23]1)=[O:26]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 77637Cyclopropanecarbonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 58148919(5-Bromo-2-iodo-benzyl)-ethyl-amine

Produkt 1

HCID 58149034Cyclopropanecarboxylic acid(5-bromo-2-iodo-benzyl)-ethyl-amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

(5-Bromo-2-iodo-benzyl)-ethyl-amine (5.0 g, 14.7 mmol) was dissolved in dichloromethane (75 mL) along with N,N-diisopropylethylamine (5.12 mL, 29.4 mmol). The solution was cooled to 0° C. and cyclopropanecarbonyl chloride (1.41 mL, 15.4 mmol) was added. The reaction was monitored by analytical LCMS and after 15 minutes water was added and the layers were separated. The organic layer was dried with magnesium sulfate then filtered and concentrated to afford the title compound, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe layers were separated
  2. dry with materialThe organic layer was dried with magnesium sulfate
  3. filtrationthen filtered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25da86860178472eb61874c672942ef6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785393B2

Notizen zur Reaktion

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