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Ammonium Hydroxide → (S)-2-amino-6-(3-oxocyclobutanecarboxamido)hexanoic acid

HRID 1625697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1625697
[NH2:1][C@@H:2]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12]([CH:14]1[CH2:17][C:16](=[O:18])[CH2:15]1)=[O:13])[C:3]([O:5]C)=[O:4].[NH4+].[OH-]>O>[NH2:1][C@@H:2]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12]([CH:14]1[CH2:17][C:16](=[O:18])[CH2:15]1)=[O:13])[C:3]([OH:5])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 58481186(S)-methyl 2-amino-6-(3-oxocyclobutanecarboxamido)hexanoate

Produkt 1

HCID 58481195(S)-2-amino-6-(3-oxocyclobutanecarboxamido)hexanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-methyl 2-amino-6-(3-oxocyclobutanecarboxamido)hexanoate (0.297 g) and 18 mL H2O were put in a 40 mL glass vial. To the resulting clear solution was added 2.2 mL 1N NH4OH, and the reaction was shaken at ambient temperature for 22 hours, at which time the LCMS analysis revealed a complete reaction. The reaction mixture was frozen and lyophilized, affording (S)-2-amino-6-(3-oxocyclobutanecarboxamido)hexanoic acid (TU3205-030) as colorless crystals. MS (ESI+): m/z 243.20 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customa complete reaction
  2. temperatureThe reaction mixture was frozen

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f16c5cf7b3ae4711a1a8bec62b5e15eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785151B2

Notizen zur Reaktion

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