Hydroxylamine → HCID 13340177, Verbindung

HRID 1632833

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1632833
[O:1]1[CH2:3][CH:2]1[C:4]1[N:9]=[C:8]2[CH2:10][O:11][CH:12]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[O:13][C:7]2=[CH:6][CH:5]=1.[C:20]([NH:24][CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21].OC(C1N=CC=CC=1)CN(CC1C=CC=CC=1)C(C)(C)C.NO>CO>[OH:1][CH:2]([C:4]1[N:9]=[C:8]2[CH2:10][O:11][CH:12]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[O:13][C:7]2=[CH:6][CH:5]=1)[CH2:3][N:24]([CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:20]([CH3:23])([CH3:21])[CH3:22]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 787HydroxylamineHCID 76908N-(1,1-Dimethylethyl)benzenemethanamineHCID 137484036-(1,2-epoxyethyl)-2-phenyl-4H-1,3-dioxino[5,4-b]pyridineHCID 53930912HCID 53930912, Verbindung

Produkt 1

HCID 13340177HCID 13340177, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 33.0 g. (0.13 mole) 6-(1,2-epoxyethyl)-2-phenyl-4H-1,3-dioxino[5,4-b]pyridine and 22.0 g. (0.135 mole) of N-tert-butylbenzylamine in 200 ml. of methanol was heated to the reflux temperature overnight. Upon cooling there deposited 6-[1-hydroxy-2-(N-tert-butylbenzylamino)ethyl]pyridine which was recrystallized from isopropanol to give 29.4 g. (54%) of the amino alcohol m.p. 126°-130° C.

Aufarbeitung

  1. customwas recrystallized from isopropanol
  2. customto give 29.4 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c1515a111ee4f589a1a79d016b912d1
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_10
Patentnummer
US04477671

Verknüpfte Notizen

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