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1,6-Dimethyl-2-methoxymethyl-3-benzyloxypyridin-4(1H)-one hydrochloride → 1,6-Dimethyl-2-methoxymethyl-3-hydroxy-pyridin-4(1H)-one hydrochloride

HRID 1634613
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1634613
[ClH:1].[CH3:2][N:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6](=[O:10])[C:5]([O:11]CC2C=CC=CC=2)=[C:4]1[CH2:19][O:20][CH3:21]>CO.O.[Pd]>[ClH:1].[CH3:2][N:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6](=[O:10])[C:5]([OH:11])=[C:4]1[CH2:19][O:20][CH3:21]
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 699544351,6-Dimethyl-2-methoxymethyl-3-benzyloxypyridin-4(1H)-one hydrochloride

Produkt 1

HCID 186788241,6-Dimethyl-2-methoxymethyl-3-hydroxy-pyridin-4(1H)-one hydrochlorideAusbeute 86,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,6-Dimethyl-2-methoxymethyl-3-benzyloxy-pyridin-4(1H)-one hydrochloride (1.55 g, 5 mmol) was dissolved in methanol (40 ml)/water (10 ml) and hydrogenated for 4 hours in the presence of 5% Pd/C (0.3 g). Following filtration the filtrate was concentrated in vacuo and the crude material recrystallised from methanol/diethyl ether gave the pure title compound (0.95 g, 86.5%) as a white crystalline solid. m.p. 156-159° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltration the filtrate
  2. concentrationwas concentrated in vacuo
  3. customthe crude material recrystallised from methanol/diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a7d965f111a401aacbf90a0671225b2
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06506911B2

Notizen zur Reaktion

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