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2-Methoxy-6-nitrophenylacetic acid → 4-Methoxy-2-indolinone

HRID 1634721
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1634721
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([N+:9]([O-])=O)[C:4]=1[CH2:12][C:13]([OH:15])=O>[Pd].C(O)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]2[C:4]=1[CH2:12][C:13](=[O:15])[NH:9]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 5643152-Methoxy-6-nitrophenylacetic acid

Produkt 1

HCID 5960014-Methoxy-2-indolinoneAusbeute 36,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-methoxy-6-nitrophenylacetic acid (31 g, 150 mmol), and 3.0 g of 10% palladium on carbon in 200 mL of glacial acetic acid was stirred under an atmosphere of H2 gas until uptake ceased. The catalyst was filtered and the solvent evaporated in vacuo. The crude product was crystallized from methanol to give 9.0 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. customthe solvent evaporated in vacuo
  3. customThe crude product was crystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70dd1cf5d8894f15bdad729350d42a10
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06506901B2

Notizen zur Reaktion

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