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Water → 2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)benzyl Alcohol

HRID 1634867
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1634867
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:13]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:14]=2[C:15](OCC)=[O:16])[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10].[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>C1COCC1>[CH3:12][O:11][C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:13]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:14]=2[CH2:15][OH:16])[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:8]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24436Sodium SulfateHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 22558004Ethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzoate

Produkt 1

HCID 213388232-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)benzyl Alcohol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzoate (655 mg) was dissolved in THF (20 mL), and to the solution lithium aluminum hydride (80 mg) was added at 0° C. under an argon atmosphere. The mixture was stirred at 0° C. for 1 hour as it is. A small amount of water and then sodium sulfate were added to the reaction mixture, and the reaction mixture was filtered through celite. The filtrate was concentrated under reduced pressure, and the resultant crude crystals were recrystallized from ethyl acetate-hexane to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customthe resultant crude crystals were recrystallized from ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab6688c5a4c041a18cf40270231b93ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06509329B1

Notizen zur Reaktion

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