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Butyric Acid → 4-Methyl-2-propyl-1H-benzimidazole

HRID 1636388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1636388
[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH3:9].[C:10](O)(=O)[CH2:11][CH2:12][CH3:13].[H-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C(=O)=O>O>[CH3:9][C:3]1[C:2]2[N:1]=[C:10]([CH2:11][CH2:12][CH3:13])[NH:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 264Butyric AcidHCID 280Carbon DioxideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 175932,3-DiaminotolueneHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 219956454-Methyl-2-propyl-1H-benzimidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.00 g (41 mmol) of 2,3-diamino-toluene and 3.7 ml (41 mmol) of butyric acid are stirred in 41 ml of polyphosphoric acid at 120° C. for 3 hours, and the mixture is poured into 410 ml of water and brought to pH=9 with solid sodium hydride. Thereafter, sodium carbonate is added until the evolution of carbon dioxide has ended, the mixture is extracted five times with 100 ml of ethyl acetate each time, the combined organic phases are dried with anhydrous sodium sulphate and the solution is evaportated - finally under a high vacuum; crude weight: 5.89 g.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture is extracted five times with 100 ml of ethyl acetate each time
  2. dry with materialthe combined organic phases are dried with anhydrous sodium sulphate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c53f231a0d44376b1292d682755468c
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06034115

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