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Water → Ethyl 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetate

HRID 1638681
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1638681
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[CH2:10][C:11]#N.S(=O)(=O)(O)O.[CH2:18]([O:20]CC)[CH3:19].[OH2:23]>C(O)C>[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[CH2:10][C:11]([O:20][CH2:18][CH3:19])=[O:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1118Sulfuric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 27779562,3,6-Trifluorophenylacetonitrile

Produkt 1

HCID 14834674Ethyl 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

2-(2,3,6-Trifluorophenyl)acetonitrile (13.3 g) is dissolved in ethanol (20 ml), and thereto is carefully added conc. sulfuric acid (8.5 ml), and the mixture is refluxed at 125° C. for 7 hours. After cooling, the reaction mixture is fractionated with diethyl ether and water. The ether layer is washed with aqueous saturated sodium chdloride and dried over magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure to give ethyl 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetate (16.3 g), as colorless oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. washThe ether layer is washed with aqueous saturated sodium chdloride
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5bcd053596f42dca832e20b5940fb3d
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04880806

Notizen zur Reaktion

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