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Water → 2-(2,3,6-Trifluorophenyl)ethan-1-ol

HRID 1638683
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1638683
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[F:7][C:8]1[C:13]([F:14])=[CH:12][CH:11]=[C:10]([F:15])[C:9]=1[CH2:16][C:17](O)=[O:18].O.[OH-].[Na+]>C(OCC)C>[F:7][C:8]1[C:13]([F:14])=[CH:12][CH:11]=[C:10]([F:15])[C:9]=1[CH2:16][CH2:17][OH:18]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 27779482,3,6-Trifluorophenylacetic acidHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 148346752-(2,3,6-Trifluorophenyl)ethan-1-olAusbeute 102,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
3×

Versuchsvorschrift

Lithium aluminum hydride (0.8 g) is suspended in dry diethyl ether (5 ml) and the mixture is stirred. To the mixture is added dropwise a solution of 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetic acid (2.0 g) in dry diethyl ether (15 ml), and the mixture is refluxed for 30 minutes. To the reaction mixture are added water (0.8 ml), 10% aqueous sodium hydroxide (0.8 ml) and water (1.6 ml) in this order, and the mixture is stirred at room temperature. To the mixture is added diethyl ether (10 ml), and the resulting precipitates are separated by filtration and washed with tetrahydrofuran. The washing liquid and the filtrate are combined and then concentrated under reduced pressure to give 2-(2,3,6-trifluorophenyl)ethyl alcohol (1.9 g), as colorless oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 30 minutes
  2. stirringthe mixture is stirred at room temperature
  3. customthe resulting precipitates
  4. customare separated by filtration
  5. washwashed with tetrahydrofuran
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b39c4c87a4d74b2e973fb4f0dfbe22f9
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04880806

Notizen zur Reaktion

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