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Acetonitrile → Hydrazinecarboxylic acid, 2-(phenylacetyl)-, methyl ester

HRID 1639421
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1639421
[C:1]([O:5][CH3:6])(=[O:4])[NH:2][NH2:3].C(#N)C.[C:10]1([CH2:16][C:17](Cl)=[O:18])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>O>[C:10]1([CH2:16][C:17]([NH:3][NH:2][C:1]([O:5][CH3:6])=[O:4])=[O:18])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 7679Phenylacetyl chlorideHCID 80519Methyl carbazate

Produkt 1

HCID 2428776Hydrazinecarboxylic acid, 2-(phenylacetyl)-, methyl esterAusbeute 76,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 90.1 g. (1.0 mole) of methyl carbazate and 500 ml. of acetonitrile 154.6 g. (1.0 mole) of phenyl acetyl chloride are added. The reaction mixture is heated to boiling for 15 hours and clarified. The residual oil is poured into 500 ml. of water, whereby the oil soon solidifies. Thus 158.4 g. of the white desired compound are obtained, yield 76.1%, M.p. 94°-95° C.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
  2. additionThe residual oil is poured into 500 ml

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed3aee08d7a548d9aa6965180e6e614b
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04883907

Notizen zur Reaktion

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