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Hydrochloric Acid → [4-(Benzylsulfanyl)phenyl]methanol

HRID 1644695
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1644695
[BH4-].[Na+].[CH2:3]([S:10][C:11]1[CH:18]=[CH:17][C:14]([CH:15]=[O:16])=[CH:13][CH:12]=1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.CO.Cl>O>[CH2:3]([S:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([CH2:15][OH:16])=[CH:17][CH:18]=1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 128424604-(Benzylsulfanyl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 4349993[4-(Benzylsulfanyl)phenyl]methanolAusbeute 81,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (2.7 g, 67 mmol) was added slowly in three portions to an ice cold mixture of 4-(benzylsulfanyl)-benzaldehyde (7.70 g, 33.7 mmol) and methanol (150 mL). After the addition was complete, the reaction mixture was warmed to room temperature, then stirred for 1 hour. The reaction mixture was cooled again in an ice bath, then 1 N aqueous HCl (80 mL) was added. The resulting mixture was diluted with water (600 mL), then extracted with ethyl acetate (3×250 mL). The combined organic layers were washed with brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated. Flash chromatography (Analogix SuperFlash™ column, 5%-50% ethyl acetate in hexanes) gave 6.33 g (81%) of (4-benzylsulfanyl-phenyl)-methanol as a white solid.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled again in an ice bath
  3. extractionextracted with ethyl acetate (3×250 mL)
  4. washThe combined organic layers were washed with brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60743c95d661453b97245bf2177ce715
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08124629B2

Notizen zur Reaktion

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