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Perchloric Acid → 5,6-Dimethoxy-2-(pyridin-4-ylmethyl)indan-1-one

HRID 1645380
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1645380
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:8](=[O:14])[C:7](=[CH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:6]2.Cl(O)(=O)(=O)=O>CO.ClCCl.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:8](=[O:14])[CH:7]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:6]2
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 24247Perchloric AcidHCID 533951325,6-Dimethoxy-2-(4-pyridyl)methylene-1-indanone

Produkt 1

HCID 100852305,6-Dimethoxy-2-(pyridin-4-ylmethyl)indan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[(5,6-Dimethoxy-1-indanon-2-ylidene)methyl]pyridine (50 g) in methanol and dichloromethane (1:1) was hydrogenated in presence of palladium on carbon (5 g) and a catalytic quantity of perchloric acid at 0.5 kg pressure and room temperature. The solvents were evaporated under vacuum and the residue was taken in ethyl acetate (500 ml), washed with water (50 ml), brine (50 ml), dried over anhydrous sodium sulphate and evaporated in vacuum to yield the product. Yield: 49 g.

Aufarbeitung

  1. customat 0.5 kg pressure and room temperature
  2. customThe solvents were evaporated under vacuum
  3. washwashed with water (50 ml), brine (50 ml)
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulphate
  5. customevaporated in vacuum
  6. customto yield the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-404de8b9b4704b9091687f65c4017a9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08124783B2

Notizen zur Reaktion

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