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Acetic Acid → 3-Acetamido-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine

HRID 1646248
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1646248
[N:1]([C:3]1[C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:5][N:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=12)=O.C(=O)(O)[O-].[Na+].[C:23](O)(=[O:25])[CH3:24]>[Zn]>[C:23]([NH:1][C:3]1[C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:5][N:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=12)(=[O:25])[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 143735903-Nitroso-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine

Produkt 1

HCID 190924173-Acetamido-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23994ZincKatalysator

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-nitroso-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine (0.81 g) and zinc powder (0.95 g) in acetic acid (10 ml) was heated under reflux for 2.5 hours. The reaction mixture was poured onto ice-water (100 ml) and neutralized with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. Resultant precipitates were collected by filtration, washed with water, and recrystallized from ethyl acetate to give crystals of 3-acetamido-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine (304 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 2.5 hours
  3. additionThe reaction mixture was poured onto ice-water (100 ml)
  4. customResultant precipitates
  5. filtrationwere collected by filtration
  6. washwashed with water
  7. customrecrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e6fc8cf13754b25bbd718e8281deb0d
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05179103

Notizen zur Reaktion

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