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Hydrochloric Acid → 4-[6-(Cyclopentyloxycarbonyl)aminobenzimidazol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoic acid

HRID 1646353
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1646353
[CH:1]1([O:6][C:7]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]3[N:17]=[CH:16][N:15]([CH2:18][C:19]4[CH:28]=[CH:27][C:22]([C:23]([O:25]C)=[O:24])=[CH:21][C:20]=4[O:29][CH3:30])[C:14]=3[CH:31]=2)=[O:8])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.O1CCCC1.O.[OH-].[Li+].Cl>O.CO>[CH:1]1([O:6][C:7]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]3[N:17]=[CH:16][N:15]([CH2:18][C:19]4[CH:28]=[CH:27][C:22]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:21][C:20]=4[O:29][CH3:30])[C:14]=3[CH:31]=2)=[O:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 14763099Methyl 4-[6-(cyclopentyloxycarbonyl)aminobenzimidazol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 147631014-[6-(Cyclopentyloxycarbonyl)aminobenzimidazol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoic acidAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of methyl 4-[6-(cyclopentyloxycarbonyl)aminobenzimidazol-1-ylmethyl]-3methoxybenzoate in 1:1 v/v tetrahydrofuran:methanol (7 ml.) was treated with water (1.4 ml.) and lithium hydroxide monohydrate (0.3 g.). Stirring was continued at ambient temperature for 4 hours. The solvent was then evaporated. The resultant residue was dissolved in water. The solution obtained was acidified with 10% v/v hydrochloric acid. The resultant precipitate was collected by filtration to give the title compound (0.43 g., 78%). An analytical sample was obtained as a white powder by recrystallization from aqueous ethanol; m.p. 241°-242° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then evaporated
  2. dissolutionThe resultant residue was dissolved in water
  3. customThe solution obtained
  4. filtrationThe resultant precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-542f9fc4517b436482a7ba93fb6405e6
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05179112

Notizen zur Reaktion

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