Diethyl Ether → N-(3-Methyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-N'-phenylthiourea

HRID 1649044Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1649044
[NH:1]=[C:2]1[N:6]([CH3:7])[CH2:5][CH2:4][S:3]1.[C:8]1([N:14]=[C:15]=[S:16])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.CCOCC>C1C=CC=CC=1>[CH3:7][N:6]1[CH2:5][CH2:4][S:3][C:2]1=[N:1][C:15]([NH:14][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[S:16]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 7673Phenyl IsothiocyanateHCID 773183-Methyl-1,3-thiazolidin-2-imine

Produkt 1

HCID 54546998N-(3-Methyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-N'-phenylthioureaAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 0.043 mole of 2-imino-3-methylthiazolidine and an equimolar amount of phenylisothiocyanate in 70 ml of dry benzene is refluxed under nitrogen for 2.5 hours. Some ether is added to the cooled reaction mixture and solids are filtered off, 9.8 g (90%). Recrystallization from acetonitrile-ether (1:1) gives 8.0 g (75%) of pure N-(3-methyl-2-thiazolidinylidene)-N'-phenylthiourea; m.p. 168.5°-170.5° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationare filtered off
  2. customRecrystallization from acetonitrile-ether (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48d0ad4196374bd6a78daf7039b1f5b7
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_11
Patentnummer
US04414211

Notizen zur Reaktion

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