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Toluene → N-[3-(2-Fluorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-(4-chlorophenyl)thiourea

HRID 1654874
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1654874
[NH2:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[F:16])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]=[C:25]=[S:26])=[CH:20][CH:19]=1.C1(C)C=CC=CC=1>C(OCC)C>[F:16][C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=1[CH2:9][O:8][C:7]1[C:2]([NH:1][C:25]([NH:24][C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:18]([Cl:17])=[CH:19][CH:20]=2)=[S:26])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 164804-Chlorophenyl isothiocyanateHCID 102424912-Amino-3-(2-fluorobenzyloxy)pyridine

Produkt 1

HCID 20076963N-[3-(2-Fluorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-(4-chlorophenyl)thiourea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-3-(2-fluorobenzyloxy)pyridine (1.98 g, 0.0091 mol), 4chlorophenyl isothiocyanate (1.83 g, 0.011 mol) and toluene (10 ml) was refluxed for 3.5 hours, cooled and treated with diethyl ether to induce crystallisation of the product. Yield 1.98 g (56%), m.p. 141°-143

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 3.5 hours
  2. temperaturecooled
  3. customcrystallisation of the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df1b30e4633845fb8bf177c12c1bfeb2
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05409943

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