Toluene → N-[3-(4-Methoxybenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-phenylthiourea

HRID 1654880Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1654880
[NH2:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:18]1([N:24]=[C:25]=[S:26])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.C1(C)C=CC=CC=1>C(OCC)C>[CH3:17][O:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][O:8][C:7]2[C:2]([NH:1][C:25]([NH:24][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[S:26])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:11][CH:12]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 7673Phenyl IsothiocyanateHCID 27283893-[(4-Methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 20076982N-[3-(4-Methoxybenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-phenylthiourea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-3-(4-methoxybenzyloxy)pyridine (1.91 g, 0.0083 mol), phenyl isothiocyanate (1.4 g, 0.01 mol) and toluene (10 ml) was refluxed for 3.5 hours, then cooled and treated with diethyl ether to induce crystallisation of the product. Yield 2.18 g (72%), m.p. 123°-125 ° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 3.5 hours
  2. temperaturecooled
  3. customcrystallisation of the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2681fa8ea7a4ddeb3f2ce3dfa836485
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
Patentnummer
US05409943

Notizen zur Reaktion

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