Toluene → N-(3-(4-Methoxybenzyloxy)pyrid-2-yl)-N'-(4-chlorophenyl)thiourea

HRID 1654882Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1654882
[NH2:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([N:25]=[C:26]=[S:27])=[CH:21][CH:20]=1.C1(C)C=CC=CC=1>C(OCC)C>[CH3:17][O:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][O:8][C:7]2[C:2]([NH:1][C:26]([NH:25][C:22]3[CH:23]=[CH:24][C:19]([Cl:18])=[CH:20][CH:21]=3)=[S:27])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:11][CH:12]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 164804-Chlorophenyl isothiocyanateHCID 27283893-[(4-Methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 20076976N-(3-(4-Methoxybenzyloxy)pyrid-2-yl)-N'-(4-chlorophenyl)thiourea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-3-(4-methoxybenzyloxy)pyridine (1.80 g, 0.0078 mol), 4chlorophenyl isothiocyanate (1.58 g, 0.0094 mol) and toluene (10 ml) was refluxed for 3.5 hours, then cooled and treated with diethyl ether to induce crystallisation of the product. Yield 2.2 g (70.5%), m.p. 136°-138 ° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 3.5 hours
  2. temperaturecooled
  3. customcrystallisation of the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1db6ed41fc37437e83c0fec0424c0677
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
Patentnummer
US05409943

Notizen zur Reaktion

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