Toluene → HCID 20076930, Verbindung

HRID 1654885Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1654885
[NH2:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:17]1([N:23]=[C:24]=[S:25])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.C1(C)C=CC=CC=1>C(OCC)C>[Cl:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][O:8][C:7]2[C:2]([NH:1][C:24]([NH:23][C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)=[S:25])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:11][CH:12]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 7673Phenyl IsothiocyanateHCID 12758273HCID 12758273, Verbindung

Produkt 1

HCID 20076930HCID 20076930, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-3-(4-chlorobenzyloxy)pyridine (3.37 g, 0,014 mol), phenyl isothiocyanate (2.33 g, 0,017 mol) and toluene (10 ml) was refluxed for 3.5 hours, then cooled and treated with diethyl ether to induce crystallisation of the product. Yield 4.36 g (82%), m.p. 162°-164 ° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 3.5 hours
  2. temperaturecooled
  3. customcrystallisation of the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d6f9c75c39440e4ac3bd8b4e271dc0c
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
Patentnummer
US05409943

Notizen zur Reaktion

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