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Carbon Dioxide → 2,6-Dichloro-3,5-difluorophenol

HRID 1655406
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1655406
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[C:4]([C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11])C(O)=O.CN(C)C=O.C(=O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[CH:4][C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 280Carbon DioxideHCID 1140TolueneHCID 6228DimethylformamideHCID 14404998HCID 14404998, Verbindung

Produkt 1

HCID 27825072,6-Dichloro-3,5-difluorophenolAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel
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Versuchsvorschrift

50 g of 3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-hydroxybenzoic acid and 10 ml of dimethylformamide are mixed and heated. Carbon dioxide is evolved at 105°-130° C., and the reaction is allowed to come to an end at this temperature. 200 ml of toluene and then 80 ml of water are subsequently stirred in, the phases are separated, and the organic phase is dried and subsequently distilled. 34 g of the product of a boiling point of 87°-88° C. and a refractive index of nD20 : 1.5310 are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. customis evolved at 105°-130° C.
  3. customare separated
  4. customthe organic phase is dried
  5. distillationsubsequently distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88a63226dd7d477ebd29d403249a3ef4
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05250568

Notizen zur Reaktion

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