2,3-Dihydroxybutanedioic Acid → HCID 178418492, Verbindung

HRID 1663

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1663
[C:1]([OH:10])(=[O:9])[CH:2]([CH:4]([C:6]([OH:8])=[O:7])[OH:5])[OH:3].[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][C:19]([O:21][C@H:22]2[CH2:27][CH2:26][C@H:25]([C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([CH2:34][N:35]([CH3:37])[CH3:36])=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:24][CH2:23]2)=[O:20])=[CH:14][CH:13]=1.C(OCC)C>C(O)C>[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][C:19]([O:21][C@H:22]2[CH2:23][CH2:24][C@H:25]([C:28]3[CH:29]=[CH:30][C:31]([CH2:34][N:35]([CH3:36])[CH3:37])=[CH:32][CH:33]=3)[CH2:26][CH2:27]2)=[O:20])=[CH:14][CH:13]=1.[C:6]([CH:4]([CH:2]([C:1]([O-:10])=[O:9])[OH:3])[OH:5])([O-:8])=[O:7]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8752,3-Dihydroxybutanedioic AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 178418347HCID 178418347, Verbindung

Produkt 1

HCID 178418492HCID 178418492, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

First 0.15 g (0.001 mol) of anhydrous tartaric acid and then 0.39 g (0.001 mol) of trans-O-(4-chlorophenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol are dissolved in 7 ml of absolute ethanol. Diethyl ether is then added to the clear solution until it becomes slightly cloudy and it is then left to stand for 8 hours at +4° C. The crystalline product precipitated is suction filtered, washed with diethyl ether and dried.

Aufarbeitung

  1. waitit is then left
  2. customThe crystalline product precipitated
  3. filtrationfiltered
  4. washwashed with diethyl ether
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55aacc7a80b0419cab9d2c65fa6adadb
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
Patentnummer
US05726205

Verknüpfte Notizen

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