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1'-Benzyl-1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine] → 1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine]

HRID 1663340
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1663340
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2([C:17]3[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=3[CH2:15][O:14]2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>FC(F)(F)CO.[Pd]>[NH:8]1[CH2:9][CH2:10][C:11]2([C:17]3[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=3[CH2:15][O:14]2)[CH2:12][CH2:13]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 597568161'-Benzyl-1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine]

Produkt 1

HCID 467351631H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4'-piperidine]Ausbeute 107,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 64092,2,2-TrifluoroethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 0.22 g (0.78 mmol) 1′-benzyl-1H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-3,4′-piperidine] in 8 ml 2,2,2-trifluoroethanol was purged with argon prior to adding 0.08 g (10 mol %) palladium on activated charcoal. The flask was evacuated, refilled with hydrogen gas and stirred under an atmosphere of hydrogen gas for 20 h. The catalyst was filtered off and washed with ethanol. The filtrate was concentrated to dryness to give the title compound (0.16 g, quantitative, purity of approximately 95%) as a light yellow amorphous solid.

Aufarbeitung

  1. customThe flask was evacuated
  2. additionrefilled with hydrogen gas
  3. filtrationThe catalyst was filtered off
  4. washwashed with ethanol
  5. concentrationThe filtrate was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6918bb7117ee45529db37dfd26e8208c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08034937B2

Notizen zur Reaktion

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