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Dimethylformamide → HCID 57505519, Verbindung

HRID 1663762
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1663762
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]([OH:9])=O)[N:4]=[N:3]1.CN(C)C=O.C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[NH2:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:41]=[CH:42][CH:43]=1)[O:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]2[N:30]([CH:32]=[C:33]([NH:35][C:36]([CH:38]3[CH2:40][CH2:39]3)=[O:37])[N:34]=2)[N:31]=1>CN(C)C(=O)C.O1CCCC1>[CH:38]1([C:36]([NH:35][C:33]2[N:34]=[C:29]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:25][C:24]4[CH:23]=[C:22]([NH:21][C:7]([C:5]5[N:4]=[N:3][N:2]([CH3:1])[CH:6]=5)=[O:9])[CH:43]=[CH:42][CH:41]=4)=[N:31][N:30]3[CH:32]=2)=[O:37])[CH2:39][CH2:40]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 217664121-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acidHCID 57386059N-[6-(3-aminophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamide

Produkt 1

HCID 57505519HCID 57505519, VerbindungAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using 1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid (99 mg, 0.78 mmol), tetrahydrofuran (4.0 mL), N,N-dimethylformamide (30 mL, 0.39 mmol), oxalyl chloride (135 μL, 1.55 mmol), N-[6-(3-aminophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropylcarboxamide (200 mg, 0.65 mmol) and N,N-dimethylacetamide (4.0 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 119, the title compound (189 mg, 70%) was obtained as a white powder.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df7f97f49347451d8dbfa569fc90543d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08034812B2

Notizen zur Reaktion

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