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1-Hydroxybenzotriazole → HCID 44231444, Verbindung

HRID 1665646
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1665646
C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.[O:11]=[C:12]([N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23](=[O:33])[C:24]2[CH:29]=[C:28]([F:30])[C:27]([F:31])=[C:26]([F:32])[CH:25]=2)[CH2:19][CH2:18]1)[CH2:13][C:14](O)=[O:15].CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.[C:46]1([C:52]2[N:57]=[CH:56][C:55]([NH2:58])=[CH:54][CH:53]=2)[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][CH:47]=1>CN(C1C=CN=CC=1)C.CN(C=O)C.O>[O:11]=[C:12]([N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23](=[O:33])[C:24]2[CH:25]=[C:26]([F:32])[C:27]([F:31])=[C:28]([F:30])[CH:29]=2)[CH2:19][CH2:18]1)[CH2:13][C:14]([NH:58][C:55]1[CH:56]=[N:57][C:52]([C:46]2[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][CH:47]=2)=[CH:53][CH:54]=1)=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27628776-Phenylpyridin-3-amineHCID 57875813HCID 57875813, Verbindung

Produkt 1

HCID 44231444HCID 44231444, VerbindungAusbeute 36,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
10 °C

Versuchsvorschrift

HOBt (40 mg, 0.3 mmol) and DMAP (46 mg, 0.37 mmol) were added to a stirred solution of 3-oxo-3-[4-(3,4,5-trifluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid (83 mg, 0.25 mmol) in DMF (2 mL). The reaction mixture was cooled to 10° C. and EDCI.HCl (58 mg, 0.3 mmol) followed by 6-phenyl-pyridin-3-ylamine (51 mg, 0.3 mmol) were added. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, diluted with water and the product was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine solution, dried over Na2SO4 and concentrated to afford 44 mg (36%) of 3-oxo-N-(6-phenyl-pyridin-3-yl)-3-[4-(3,4,5-trifluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-propionamide. LCMS: 483.16 (M+1)+, 97.0%, 1H NMR: (DMSO-d6): δ 10.5 (s, 1H), 8.8 (d, 1H), 8.2-8.1 (m, 1H), 8.1 (d, 2H), 8.0 (d, 1H), 7.6-7.4 (m, 5H), 3.4-3.2 (m. 10H).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. extractionthe product was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with brine solution
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8fc3171d61f4680bac49d83b8d8ed99
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08039463B2

Notizen zur Reaktion

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