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Water → Quinazoline, 2-chloro-4,6-dimethoxy-

HRID 1666654
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1666654
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[CH:8]=2)[N:3]=1.[CH3:15][O-:16].[Na+].O>CO>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([O:16][CH3:15])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[CH:8]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 99913972,4-Dichloro-6-methoxyquinazolineHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 57970127Quinazoline, 2-chloro-4,6-dimethoxy-Ausbeute 61,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-6-methoxyquinazoline (0.33 g) in methanol (5 mL) was added sodium methoxide (0.086 g), and the mixture was stirred at room temperature for 6 h. Water was added to the reaction mixture, and the aqueous layer was extracted with chloroform. The organic layer was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (silica gel, chloroform/methanol=50:1) to obtain 2-chloro-4,6-dimethoxyquinazoline (0.20 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous layer was extracted with chloroform
  2. concentrationThe organic layer was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (silica gel, chloroform/methanol=50:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d727b1e7438465ca9d6a98437927d71
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08044068B2

Notizen zur Reaktion

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