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1,3-Benzodioxol-5-amine → HCID 57825008, Verbindung

HRID 1668761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1668761
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:12][O:11][C:10]([NH2:13])=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.CC(C)([O-])C.[Na+].C(P(C(C)(C)C)C1C=CC=CC=1C1C(CCC)=CC(CCC)=CC=1CCC)(C)(C)C.[CH2:56]1[O:65][C:64]2[CH:63]=[CH:62][C:60]([NH2:61])=[CH:59][C:58]=2[O:57]1>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].C(OCC)(=O)C.O.C1(C)C=CC=CC=1>[O:65]1[C:64]2[CH:63]=[CH:62][C:60]([NH:61][C:2]3[CH:3]=[C:4]([C:8]4([C:14]5[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=5)[CH2:12][O:11][C:10]([NH2:13])=[N:9]4)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)=[CH:59][C:58]=2[O:57][CH2:56]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 843101,3-Benzodioxol-5-amineHCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 57825045HCID 57825045, VerbindungHCID 67346612HCID 67346612, Verbindung

Produkt 1

HCID 57825008HCID 57825008, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

An oven dried pressure tube was charged with (RS)-4-(3-bromo-phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine (Building Block A, 100 mg, 0.315 mmol), sodium tert-butoxide (61 mg, 0.63 mmol), 2-di-t-butylphosphino-2′,4′,6′-tri-1-propyl-1,1′biphenyl (12 mg, 0.028 mmol), tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (7 mg, 0.008 mmol) and 3,4-(methylendioxy)-aniline (86 mg, 0.631 mmol). After three vacuum-nitrogen cycles, toluene was introduced (0.7 mL), the tube was scaled and stirred at 100° C. for 16 hours. After cooling to room temperature, water (1 mL) and ethyl acetate (1 mL) were added. The organic fraction of the reaction mixture was placed on an SCX column. This was then washed with dichloromethane/methanol. The desired product was obtained by eluting with 2M ammonia in methanol. Fractions containing the compound were combined and the product purified further using preparative HPLC to yield 32 mg (26% yield) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customAn oven dried pressure tube
  2. temperatureAfter cooling to room temperature
  3. washThis was then washed with dichloromethane/methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-928fe12860344940bee8e5e0007dca6d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07989449B2

Notizen zur Reaktion

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