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3-Methoxyaniline → HCID 57825031, Verbindung

HRID 1668762
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1668762
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[C:16]([CH3:23])[CH:15]=3)[CH2:12][O:11][C:10]([NH2:13])=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.CC(C)([O-])C.[Na+].C(P(C(C)(C)C)C1C=CC=CC=1C1C(CCC)=CC(CCC)=CC=1CCC)(C)(C)C.[CH3:60][O:61][C:62]1[CH:63]=[C:64]([CH:66]=[CH:67][CH:68]=1)[NH2:65]>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].C(OC(=O)C)C.O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:21]([O:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([C:8]2([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([NH:65][C:64]4[CH:66]=[CH:67][CH:68]=[C:62]([O:61][CH3:60])[CH:63]=4)[CH:3]=3)[CH2:12][O:11][C:10]([NH2:13])=[N:9]2)=[CH:15][C:16]=1[CH3:23])[CH3:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 108243-MethoxyanilineHCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 57825006HCID 57825006, VerbindungHCID 67346612HCID 67346612, Verbindung

Produkt 1

HCID 57825031HCID 57825031, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A microwave tube was charged with 4-(3-bromo-phenyl)-4-(4-ethoxy-3-methyl-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine (Building Block M, 175 mg, 0.467 mmol, 1.0 eq), sodium tert-butoxide (89 mg, 0.933 mmol, 2.0 eq.), 2-di-t-butylphosphino-2′,4′,6′-tri-1-propyl-1,1′biphenyl (18 mg, 0.042 mmol, 0.042 eq.), tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (10 mg, 0.012 mmol, 0.025 eq.) and 3-methoxyaniline (115 mg, 0.933 mmol, 2.0 eq.). After three vacuum-nitrogen cycles, toluene was introduced (1 mL), the tube was scaled and stirred at 100° C. for 16 hours. After cooling to room temperature, water (1 mL) and ethylacetate (1 mL) were added. The organic fraction of the reaction mixture was placed on an SCX column. This was then washed with dichloromethane/methanol. The desired product was obtained by eluting with 2 M ammonia in methanol. Fractions containing the compound were combined and the product purified further using preparative HPLC to yield 95 mg (30% yield) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. washThis was then washed with dichloromethane/methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-879def032ed348c681e98cd211836cab
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07989449B2

Notizen zur Reaktion

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