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Hydrochloric Acid → 5-Benzyloxy-3'-fluoro-biphenyl-3-carboxylic Acid

HRID 1670082
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1670082
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([F:25])[CH:20]=2)[CH:8]=[C:9]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:10]=1)=[O:4].[Li+].[OH-].Cl>O>[CH2:12]([O:11][C:9]1[CH:10]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH:6]=[C:7]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([F:25])[CH:20]=2)[CH:8]=1)[C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 579057825-Benzyloxy-3'-fluoro-biphenyl-3-carboxylic Acid Methyl Ester

Produkt 1

HCID 579058355-Benzyloxy-3'-fluoro-biphenyl-3-carboxylic AcidAusbeute 94,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-benzyloxy-3′-fluoro-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester (4.2 g) was added a solution of LiOH (2.9 g) in water (50 mL) and the resulting mixture was stirred at 55° C. overnight. The reaction mixture was acidified with 3 N HCl and the white precipitate was collected by filtration. It was washed with water and dried on air to yield the title compound (3.8 g, 94% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe white precipitate was collected by filtration
  2. washIt was washed with water
  3. customdried on air

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f72367b5c7184a18bebcb7e941895df7
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07989454B2

Notizen zur Reaktion

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