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Acetic Acid → HCID 178420111, Verbindung

HRID 1674676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1674676
[C:1]1([C:7]2[C:8]([C:19]3[CH:26]=[CH:25][C:22]([CH:23]=O)=[CH:21][CH:20]=3)=[N:9][C:10]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=3)=[N:11][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].Cl.[NH:42]1[CH2:47][CH2:46][CH:45]([C:48]2[N:52]=[C:51]([C:53]3[CH:58]=[CH:57][CH:56]=[CH:55][N:54]=3)[NH:50][N:49]=2)[CH2:44][CH2:43]1.C(N(CC)CC)C.C(O)(=O)C>CN(C=O)C>[C:1]1([C:7]2[C:8]([C:19]3[CH:26]=[CH:25][C:22]([CH2:23][N:42]4[CH2:47][CH2:46][CH:45]([C:48]5[N:52]=[C:51]([C:53]6[CH:58]=[CH:57][CH:56]=[CH:55][N:54]=6)[NH:50][N:49]=5)[CH2:44][CH2:43]4)=[CH:21][CH:20]=3)=[N:9][C:10]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=3)=[N:11][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 176Acetic AcidHCID 8471TriethylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 591643624-(5-Phenyl-2-pyridin-2-ylpyrimidin-4-yl)benzaldehydeHCID 178477979HCID 178477979, Verbindung

Produkt 1

HCID 178420111HCID 178420111, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(5-Phenyl-2-pyridin-2-ylpyrimidin-4-yl)benzaldehyde (4-3; 0.011 g, 0.033 mmol), sodium triacetoxyborohydride (0.010 g, 0.049 mmol) and 2-(3-piperidin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine hydrochloride (0.022 g, 0.082 mmol) were stirred in 0.5 ml of anhydrous DMF. Triethylamine (0.014 ml, 0.098 mmol) and acetic acid (0.007 ml, 0.13 mmol) were added and the reaction was stirred at ambient temperature for 6 h. The reaction was quenched by the addition of 3 drops of water and the resulting solution was purified by reverse phase preparative chromatography. This afforded 5-phenyl-2-pyridin-2-yl-4-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrimidine (4-4) as a trifluoroacetic acid salt. 1H NMR (CDCl3): δ 9.12 (s, 1H), 9.09 (d, 1H), 8.94 (d, 1H), 8.72 (d, 2H), 8.20 (m, 1H), 8.15 (m, 2H), 7.98 (s, 1H), 7.75 (d, 2H), 7.58 (m, 3H), 7.43 (m, 2H), 7.36 (m, 2H), 4.40 (s, 2H), 3.62 (m, 2H), 3.25 (m, 2H), 2.42 (m, 2H), 2.12 (m, 2H). m/z (m+1): 551.2

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched by the addition of 3 drops of water
  2. customthe resulting solution was purified by reverse phase preparative chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63be0061d0de4e5f92e5386509ee9091
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003643B2

Notizen zur Reaktion

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