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Acetic Acid → 5-[5-(4-Fluorophenyl)pentan-2-yl]benzene-1,3-diol

HRID 1679646
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1679646
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:11]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)[CH3:12])[CH:6]=[C:7]([O:9]C)[CH:8]=1.C(O)(=O)C.Br>O>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:11]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([F:22])=[CH:20][CH:21]=2)[CH3:12])[CH:6]=[C:7]([OH:9])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 260Hydrogen Bromide2×HCID 202878722-(3,5-Dimethoxyphenyl)-5-(p-fluorophenyl)pentane

Produkt 1

HCID 202879045-[5-(4-Fluorophenyl)pentan-2-yl]benzene-1,3-diol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Fifty grams of the above prepared 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)pentane, 450 ml. of acetic acid and 180 ml. of 48% HBr in water were mixed. While cooling, the mixture was saturated with hydrogen bromide gas (approximately 1/2 hour). The reaction was placed in an 87° bath and stirred for 17 hours. The reaction was then concentrated in vacuo and the residue neutralized with K2CO3 and NaHCO3, extracted with ether, treated with charcoal and MgSO4 and filtered to yield 45 g. of 2-(3,5-dihydroxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)pentane as a brown oil which distills at 180°/0.01 mmHg.

Aufarbeitung

  1. temperatureWhile cooling
  2. customwas placed in an 87°
  3. concentrationThe reaction was then concentrated in vacuo
  4. extractionextracted with ether
  5. additiontreated with charcoal and MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. customto yield 45 g
  8. distillationof 2-(3,5-dihydroxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)pentane as a brown oil which distills at 180°/0.01 mmHg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eff53fe8c3d0496fbae8b87c702ac154
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04081449

Notizen zur Reaktion

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