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Hydrochloric Acid → 2-(3-chloro-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetic acid

HRID 1680720
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1680720
[CH2:1]1[C:5]([Cl:6])=[N:4][O:3][C@@H:2]1[C@H:7]([NH2:11])[C:8]([OH:10])=[O:9].[C:12](=[O:15])(O)[O-:13].[Na+].O[CH2:18][CH:19]1[C:31]2[C:30](C(Cl)=O)=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=2[C:25]2[C:20]1=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2.Cl>C(OCC)(=O)C.O>[Cl:6][C:5]1[CH2:1][CH:2]([CH:7]([NH:11][C:12]([O:13][CH2:18][CH:19]2[C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:25]=3[C:26]3[C:31]2=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)=[O:15])[C:8]([OH:10])=[O:9])[O:3][N:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 294641AcivicinHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86737604HCID 86737604, Verbindung

Produkt 1

HCID 3323662-(3-chloro-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 178 mg. of AT-125 in 4 ml. of water is added 300 mg. of sodium bicarbonate. After cooling the mixture to 0°-5° C., 300 mg. of 9-hydroxymethyl fluorenylcarbonyl chloride is added and it is stirred for two hours and allowed to stand overnight at room temperature. The resulting semi solid is taken up in ethyl acetate and 1 N hydrochloric acid is added until a pH of 3 is attained. The organic phase is separated, dried over sodium sulfate, concentrated and chromatographed on 20 g. of CC-4 silica gel employing 40% ethyl acetate/Hexane. Those fractions containing the desired product are evaporated and the residue recrystallized from ethyl acetate to yield 3-chloro-α-[[(9H-fluoren-9-yl-methoxy)carbonyl]amino]-4,5-dihydro-5-isoxazole acetic acid, m.p. 182°-183° C. The NMR fits the desired structure.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling the mixture to 0°-5° C.
  2. waitto stand overnight at room temperature
  3. customThe organic phase is separated
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customchromatographed on 20 g
  7. additionThose fractions containing the desired product
  8. customare evaporated
  9. customthe residue recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c10004efffb48c18315351f0de88c5a
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04275214

Notizen zur Reaktion

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