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Water → 1-Benzyl-3-hydroxymethyl-3-methoxypyrrolidine

HRID 1681616
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1681616
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].C[O:8][C:9]([C:11]1([O:23][CH3:24])[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:12]1)=O.O.[OH-].[K+]>C(OCC)C>[CH2:16]([N:13]1[CH2:14][CH2:15][C:11]([CH2:9][OH:8])([O:23][CH3:24])[CH2:12]1)[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14797Potassium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 537153081-Benzyl-3-methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid methylester

Produkt 1

HCID 193821711-Benzyl-3-hydroxymethyl-3-methoxypyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.5 g Lithium aluminum hydride are suspended in 250 ml of dry diethylether. 42 g (0.16 mol) 1-benzyl-3-methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid methylester are added dropwise. The mixture is stirred for 2 hours under reflux. Thereafter 6.5 ml of water, 6.5 ml 15% proof KOH and 6.5 ml of water are added, the inorganic salts are removed by filtration and washed twice with tetrahydrofuran. The organic solvents are removed from the filtrate in vacuo and the residue is distilled.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. customthe inorganic salts are removed by filtration
  3. washwashed twice with tetrahydrofuran
  4. customThe organic solvents are removed from the filtrate in vacuo
  5. distillationthe residue is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-337129c626bf41b59ca48b323e4f707d
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05173484

Notizen zur Reaktion

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