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Acetic Anhydride → 2-Phenylazepane-1-carbaldehyde

HRID 1683186
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1683186
C(O[C:5](=[O:7])C)(=O)C.[C:8]1([CH:14]2[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15]2)[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>C(O)=O>[CH:5]([N:15]1[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH:14]1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 44288382-Phenylazepane

Produkt 1

HCID 124781742-Phenylazepane-1-carbaldehydeAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 284Formic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of, 98-100% formic acid (30 ml) and acetic anhydride (100 ml) was added 2-(R,S)-phenylazacycloheptane (10 g, 57.1 mmol; B. E. Maryanoff et al., J.Med. Chem., 30, 1433, 1987) and the mixture warmed to 70° C. for 2 h. The reaction mixture was then cooled and evaporated to dryness in vacuo and the residue was partitioned between ether and saturated aqueous potassium carbonate. The ether layer was separated and evaporated to dryness in vacuo to afford the title compound (11.24 g; 97%) as a mixture of E/Z isomers.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  2. customevaporated to dryness in vacuo
  3. customthe residue was partitioned between ether and saturated aqueous potassium carbonate
  4. customThe ether layer was separated
  5. customevaporated to dryness in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7bfdd27bc76d4215957779909bb598da
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05637600

Notizen zur Reaktion

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