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Hydroxide → (R)-5-Amino-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole

HRID 1683926
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1683926
C([N:8](CC1C=CC=CC=1)[C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][CH:13]=[C:12]2[CH2:18][C@H:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:20]1[CH3:24])C1C=CC=CC=1.[OH-]>C(O)C.[Pd]>[NH2:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][CH:13]=[C:12]2[CH2:18][C@H:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:20]1[CH3:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 961HydroxideHCID 10364175(R)-5-dibenzylamino-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole

Produkt 1

HCID 10376533(R)-5-Amino-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indoleAusbeute 99,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (R)-5-dibenzylamino-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole (1.08 g, 2.64 mmol) and palladium [ll] hydroxide on carbon (0.6 g) in absolute ethanol (25 mL) was shaken under a hydrogen atmosphere (3 atm) at 40° C. for 4 hours. The resulting mixture was filtered through diatomaceous earth, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to afford the title compound (0.60 g, 2.62 mmol, 99%) as a white foam: 1H NMR (DMSO-d6) δ10.65 (br s, NH), 7.14 (d, J=2.2 Hz, 1H), 7.12 (d, J=8.6 Hz, 1H), 6.85 (d, J=1.6 Hz, 1H), 6.60 (dd, J=2.0 and 8.6 Hz, 1H), 3.63-2.83 (m, 7H), 2.78 (s, 3H), 2.05-1.67 (m, 4H); [α]25 =+9° (MeOH, c=1.0); HRMS calculated for C14H19N3 : 229.1575; found: 229.1593.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered through diatomaceous earth
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b2f8c27570d4b94b78b84197e10267e
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05639752

Notizen zur Reaktion

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