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Ethylene Glycol → (3-Hydroxyphenyl)(triphenyl)phosphanium bromide

HRID 1686853
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1686853
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:9]1([P:15]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(O)CO>[Ni](Cl)Cl.O>[Br-:1].[C:22]1([P+:15]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([OH:8])[CH:3]=2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 115633-BromophenolHCID 11776Triphenylphosphine

Produkt 1

HCID 71414619(3-Hydroxyphenyl)(triphenyl)phosphanium bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24385Nickel DichlorideKatalysatorHCID 962Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

10.4 g (0.060 mol) of 3-bromophenol, 17.3 g (0.066 mol) of triphenyl phosphine, 0.65 g (5 mmol) of nickel chloride, and 40 ml of ethylene glycol were put into a separable flask (volume, 200 ml) equipped with a condenser and a stirrer, and reacted with stirring under heat at 160° C. The reaction liquid was cooled, 40 ml of pure water was dropwise added thereto, and the deposited crystal was washed with toluene, taken out through filtration, and dried to obtain triphenyl(3-hydroxyphenyl)phosphonium bromide.

Aufarbeitung

  1. custom(volume, 200 ml) equipped with a condenser and a stirrer
  2. customreacted
  3. customThe reaction liquid
  4. temperaturewas cooled
  5. washthe deposited crystal was washed with toluene
  6. filtrationtaken out through filtration
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-447b28080c6b4046aef4068d7c2cd559
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08148831B2

Notizen zur Reaktion

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