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Acetic Acid → HCID 86633984, Verbindung

HRID 1687593
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1687593
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([NH:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4]([NH:12][C:13]2[C:18]([Cl:19])=[CH:17][N:16]=[C:15]([Cl:20])[N:14]=2)[CH:3]=1.[C:21](OC(=O)C)(=[O:23])[CH3:22].C1COCC1.C(O)(=O)C>>[C:21]([NH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([NH:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4]([NH:12][C:13]2[C:18]([Cl:19])=[CH:17][N:16]=[C:15]([Cl:20])[N:14]=2)[CH:3]=1)(=[O:23])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 86633983HCID 86633983, Verbindung

Produkt 1

HCID 86633984HCID 86633984, Verbindung

Versuchsvorschrift

4-Amino-2-(2,5-dichloro-pyrimidin-4-ylamino)-N-methyl-benzamide (0.135 g, 0.000432 mol), Acetic anhydride (0.0428 mL, 0.000454 mol), THF (5 mL, 0.06 mol) and Acetic acid (0.024 mL, 0.43 mol) were stirred at rt for 16 h. Product isolated as white ppt (80 mg, 52%).

Aufarbeitung

  1. customProduct isolated as white ppt (80 mg, 52%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6cebe3c86baa44acb8e5e363ab44d834
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08148391B2

Notizen zur Reaktion

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