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Butyl bromide → HCID 20348771, Verbindung

HRID 1701164
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1701164
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]([S:16]([CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])=[O:17])[CH3:15])=[CH:10][CH:9]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:28](Br)[CH2:29][CH2:30][CH3:31]>CS(C)=O.O>[CH2:28]([O:20][C:19](=[O:21])[CH2:18][S:16]([CH:14]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[F:1])=[CH:9][CH:10]=1)[CH3:15])=[O:17])[CH2:29][CH2:30][CH3:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8002Butyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 20348737HCID 20348737, Verbindung

Produkt 1

HCID 20348771HCID 20348771, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.5 gm (5 millimols) of [1-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-ethylsulfinyl]-acetic acid, m.p. 164°-165° C., were stirred with 1.05 gm of potassium carbonate and 0.9 ml of n-butyl bromide in 15 ml of dimethyl sulfoxide for 60 hours. The mixture was subsequently diluted with water, and the reaction product was extracted with toluene. After washing, drying and evaporating the extract, the residue (1.7 gm) was recrystallized from cyclohexane. Yield: 1.2 gm (67% of theory); m.p.: 72°-74° C.

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction product was extracted with toluene
  2. washAfter washing
  3. customdrying
  4. customevaporating the extract
  5. customthe residue (1.7 gm) was recrystallized from cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e0020ca69d4446bb7e78daabb06b4a9
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04191776

Notizen zur Reaktion

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